- Centro Médico Viamonte
El Centro Médico Viamonte formará parte de los ensayos clínicos internacionales de fase 2/3 para el tratamiento de la infección por Sars-Cov-2 y para la prevención de la misma en convivientes de individuos infectados.
La duración prevista del estudio es de aproximadamente 5 meses e incluirá alrededor de 5.000 voluntarios de todo el mundo. A fin de llevarlo adelante, se abrirá la convocatoria para quienes quieran postularse como candidatos, siempre y cuando cumplan con los requisitos previamente establecidos. No todas las personas postuladas podrán participar como voluntarios.
- Ser mayor de 18 años
- Estar cursando la infección por Coronavirus o ser conviviente de un individuo que este cursando la infección por Coronavirus.
- Tener un hisopado positivo dentro de los últimos 5 días (no excluyente).
- No estar participando en otro ensayo clínico.
- La participación es voluntaria y no remunerada
- Este estudio se lleva a cabo de acuerdo a lineamientos internacionales en materia de investigación, además de ser evaluado y aprobado por ANMAT y un Comité de Ética conformado por expertos. Todo ello garantiza que la participación de los voluntarios sea segura
- No existe ningún costo para participar en este estudio. Todas las visitas, pruebas, y exámenes, siempre que estén relacionadas al estudio, se proporcionarán al voluntario de manera gratuita.
- Los voluntarios podrán recibir la medicación de estudio o placebo.
El placebo es un producto inocuo para el organismo, que no tiene el principio activo que se desea probar.
Es muy importante que el voluntario termine el estudio. De esta manera se podrá conocer el efecto del tratamiento. No obstante, el voluntario podrá retirarse en cualquier momento del estudio.
La inscripción se cierra cuando, a nivel mundial, se llegue al cupo de voluntarios asignados por el laboratorio.
Los exámenes que se llevarán a cabo son: examen físico, hisopados, análisis clínicos (sangre y orina), electrocardiograma y cuestionarios sobre su estado de salud.
No. Los datos personales relacionados con la participación en el estudio se reemplazarán con un número de identificación. Todos los datos del participante son confidenciales.